top of page

Autre

Il existe d’autres formes d’amylose, mais elles ne sont pas courantes. Ces types très rares sont en grande partie héréditaires. Comme pour l’amylose ATTR, la cause est une erreur dans l’ADN d’une certaine protéine. Résultat : des accumulations d’amyloïde à un ou plusieurs endroits.

​

Certaines de ces protéines et les endroits dans le corps où elles causent des problèmes :

  • Apolipoprotéine AI : nerfs, reins, cœur, foie, larynx, testicule, peau

  • Apolipoprotéine A-II : reins, cœur

  • Apolipoprotéine A-IV : reins

  • Apolipoprotéine C-II : reins

  • Apolipoprotéine C-III : reins

  • Bêta-2 microglobuline : tractus gastro-intestinal, système nerveux autonome, glandes salivaires et lacrymales. En tant que complication de la dialyse rénale à long terme, elle peut également provoquer un syndrome du canal carpien et des problèmes de hanche et d'épaule.

  • Cystatine : nerfs périphériques, peau

  • Fibrinogène : reins

  • Gelsolin : nerfs, peau, cornée, reins, cœur

  • Récepteur A de l'interleukine-31 : peau

  • LECT2 : reins

  • Lysozyme : reins, foie, cœur, rate, tractus gastro-intestinal, glandes salivaires

  • Récepteur de l'oncostatine M : peau

  • Prions : système nerveux central

bottom of page