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Traitement de l'amylose AA

L’amylose AA est le résultat d’une autre maladie accompagnée d’une inflammation chronique.

Votre traitement consiste donc à s’attaquer à cette inflammation sous-jacente.

L'approche diffère selon les affections : pour la polyarthrite rhumatoïde ou la maladie de Crohn, par exemple, cela peut être fait avec des inhibiteurs du TNF, pour la fièvre méditerranéenne familiale, cela peut être fait avec de la colchicine et pour les infections, cela peut être fait avec des antibiotiques.

En calmant l’inflammation sous-jacente, le taux sanguin de SAA (protéine amyloïde A sérique) est normalisé, de sorte que moins d’éléments constitutifs sont disponibles pour la croissance des dépôts amyloïdes.

Perspectives

L’amylose AA progresse généralement progressivement. Le taux de survie après 10 ans est de 90 pour cent, si les niveaux de SAA peuvent être normalisés en éliminant complètement l'inflammation.

En revanche, les infections graves non traitées, comme l'ostéomyélite ou la tuberculose, entraînent une augmentation rapide de l'amylose et donc une espérance de vie considérablement réduite.

Parfois, le tocilizumab (un médicament qui peut inhiber l'interleukine-6 (IL6) et ainsi arrêter la production de SAA) peut être utilisé comme traitement contre une inflammation inexpliquée afin d'empêcher la croissance ultérieure de l'amyloïde.

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