top of page

De ziekte kan erfelijk zijn of niet-erfelijk. En kan plaatselijk voorkomen (lokale amyloïdose) of in uw hele lichaam (systemische amyloïdose). 

Elk type van amyloïdose heeft een eigen naam, die begint altijd met de hoofdletter A. Gevolgd door 1 of meer letters die de bouwsteen van het specifieke type aangeven. Bij AL-amyloïdose staat de L voor de lichte keten, bij AA staat de A voor achterliggende ontsteking en bij ATTR staat TTR voor het transthyretine eiwit.

Amyloïdose kan verschillende oorzaken hebben, afhankelijk van de vorm die u heeft (zie ‘Typen amyloïdose’):

  • Beenmergaandoening waarbij een kloon (groep cellen met identieke eigenschappen) van plasmacellen grote hoeveelheden eiwitten (een kappa of lambda vrije lichte keten) produceert. Dit is veruit de meest voorkomende oorzaak

  • Erfelijkheid: mutaties in uw DNA zorgen voor een afwijkend eiwit

  • Chronische ontstekingen zoals bij reumatoïde artritis, ziekte van Crohn of tuberculose

  • Ouder worden

  • Langdurige dialyse bij nierfalen (dit kwam vooral vroeger voor)

bottom of page